国内 VS 進口!肝癌一线靶向治疗药物多纳非尼 VS 索拉菲尼谁更强?

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国内 VS 進口!肝癌一线靶向治疗药物多纳非尼 VS 索拉菲尼谁更强? 。
瑞戈非尼 拜万戈摘 要:瑞戈非尼吃三粒可以吗。国内 VS 進口!肝癌一线靶向治疗药物多纳非尼 VS 索拉菲尼谁更强?索拉菲尼是一种多靶标癌症药物,具备双向防癌效果:既可利用阻隔由RAF/MEK/ERK受体的信号转导传输通道而立即控制癌症细胞分化,还可根据抑止VEGFR和血细胞衍化细胞生长因子(PDGF)蛋白激酶而抑制恶性肿瘤再生微血管的产生,间接的抑止癌细胞的生长发育。商品名:Nexavar(索拉非尼)通用性名:Sorafenib(索拉菲尼)靶标:VEGFR、PDGFR、RAF、MEK、ERK规格型号:200mg*60英国初次得到准许:2007年11月我国第一次得到准许:2009年8月得到准许融入症状:肝癌、肾细胞癌、放射性物质碘不易治分解型甲状腺癌症强烈推荐使用量:每一次400mg,每日2次,空腹吃用(进餐前1钟头或进餐后2钟头)。
甲苯磺酸多纳非尼片是一种内服多靶向蛋白激酶缓聚剂小分子水,是索拉菲尼、瑞戈非尼相近药,能抑制恶性肿瘤抗血管生成,抑止恶性肿瘤繁衍,调整恶性肿瘤毛细血管血循环。多纳非尼是我国第一个一线医治肝癌中国产靶向治疗药物。

商品名:Zepsun(泽普生)通用性名:Donafenib(多纳非尼)靶标:VEGF、PDGF、RAF、MEK、ERK等多靶标英国初次得到准许:并未得到准许我国第一次得到准许:并未得到准许规格型号:0.1g*40
多纳非尼是索拉菲尼的一种氘化化合物,对晚中后期肝癌(HCC)病患者的治疗效果和安全防护特点高些。
2022年全球消化道恶性肿瘤交流会(WCGI)发布了一项有关多纳非尼与索拉菲尼的药动学特点以适用临床医学結果。

研究设计

在这一开放式标识、任意、平行面对比的II/III期实验(ZGDH3)中,未通过体系医治、Child-Pugh肝脏功能7分的无法摘除或迁移扩散性肝癌病患者,任意(1:1)接纳内服多纳非尼(0.2 g)或索拉菲尼(0.4 g),每日2次(bid)。
该科学研究的首要终点站是总存活概率(OS),主次终点站是在第1天宇第14天评定药物动力学。
药物动力学主要参数(国内 VS 進口!肝癌一线靶向治疗药物多纳非尼 VS 索拉菲尼谁更强?PKP)根据WinNonlin 7.0(药物动力学手机软件)测算,选用PKP组的非室间实体模型(即接纳特定医治的病患者,最少有一种药动学精确测量可以用,且没比较严重违背协议书)。

临床数据

2016年3月至2022年4月,共668例病患者任意分成多纳非尼组(n=334)和索拉菲尼组(n=334),在其中PKP组各自列入16例和4例。
第1天,多纳非尼的半衰期做到最高值(C max)和给药后0~12钟头曲线图下总面积(AUC 0 ~ 12h)均小于索拉菲尼【血液浓度值做到最高值的中位时间(T max)均为3钟头;均值C max为1.58 ± 1.17 VS 2.78 ± 0.52 ug/mL;均值0~12钟头AUC为11.73 8.48 VS 22.04 5.96 h•ug/ mL】。
殊不知,在第14天,与索拉菲尼对比,多纳非尼的C max、谷浓度值和稳定曲线图下总面积(AUC ss)均高过索拉菲尼(均值C max为6.55 ± 2.47 VS 4.98 ± 2.68 ug/mL;均值谷浓度值为2.75 ± 1.11 VS 2.36 ± 1.21 ug/mL;均值0~12钟头AUC ss为45.38 15.37 VS 38.13 15.71 h•ug/ mL)。

最高值浓度值(Cmax)和达峰時间(Tmax):指毛细血管外给药后药品在血液中的最大浓度值值和国内 VS 進口!肝癌一线靶向治疗药物多纳非尼 VS 索拉菲尼谁更强?发生時间,各自意味着药品吸附的环节和速率。
曲线图下总面积(AUC):AUC体现药品的消化吸收环节,同一试验者,AUC大,表明消化吸收环节大。
谷浓度值:表明给药时间范围的最少浓度值,一般依据数次给药达稳定时给药后原始时时刻刻至下一次给药前的最少浓度值获得。该标准是表明药品堆积水准的常见指标值,与药品使用量、给药间距和药品清除速度存有密切相关。
M2(吡啶金属氧化物,为首要活力药品类化合物)的血液浓度值,在第1天多纳非尼小于索拉菲尼(均值C max为0.35±0.48 VS 0.57±0.30ug/mL;均值0~12钟头AUC为2.48±2.91 VS 4.79±2.69 h•ug/mL)。
第14天高过索拉菲尼(均值C max为1.54±0.91 VS 1.33±0.79ug/mL;均值0~12钟头AUCss为11.44±6.47 vs 10.53±6.56 h•ug/mL)。

结果

尽管根据比较有限的病患者总数,多纳非尼的药动学特点与以前I期实验的结论一致,索拉菲尼的药动学特点与以前的报导类似。
多纳非尼优良的药动学特点适用其做为晚中后期肝癌一线医治好于索拉菲尼。
【重要提示】本公众号【全世界好药新闻资讯】全部内容信息内容仅作参考,详尽医治谨遵医嘱!药道药业,瑞戈非尼 拜万戈选购。印度的全世界海淘药店:瑞戈非尼pka。

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