瑞戈非尼(regorafenib)是索拉非尼(sorafenib)医治失败的肝癌的二线治疗方法之一-

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摘要

  瑞戈非尼由拜耳公司研发,商品名为拜万戈。瑞戈非尼的分子结构与索拉非尼十分相似,其靶点包括VEGFR、PDGFR、FGFR、c-Raf等,具有抗血管生成、抗肿

  瑞戈非尼(regorafenib)由拜耳公司研发,商品名为拜万戈(stivarga)。瑞戈非尼(regorafenib)的分子结构与索拉非尼(sorafenib)十分相似,其靶点包括VEGFR、PDGFR、FGFR、c-Raf等,具有抗血管生成、抗癌细胞增殖、抑制癌细胞迁移及免疫调节等作用,其靶点更多,药理活性更强。

  2016年,瑞戈非尼(regorafenib)二线医治晚后期肝细胞癌临床研究取得成功,打破了临床研究近10年的沉寂。该研究共纳入了索拉非尼(sorafenib)耐受药物的晚后期HCC患病者567例,其中38%来自亚洲,随机接受瑞戈非或安慰剂医治,结果发现瑞戈非尼(regorafenib)较安慰剂可显著增加患病者中位总生存期和中位无进展生存期瑞戈非尼(regorafenib)的客观缓解率ORR可达11%。

  瑞戈非尼(regorafenib)是索拉非尼(sorafenib)一线医治失败后首个二线医治有效的药品。临床上,索拉非尼(sorafenib)序贯瑞戈非尼(regorafenib)患病者的中位总生存期可高达26个月。

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