瑞戈非尼(regorafenib)是转移扩散性结直肠癌医治推荐靶向药物物之一-

  • A+
所属分类:疗效
摘要

  基石与拜耳将从安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性方面,对基石肿瘤免疫药品PD-L1单抗CS1001联合拜耳口服多酶抑制剂瑞戈非尼(Regorafenib

  基石与拜耳将从安全特性、耐受性、药代动力学和抗癌活性方面,对基石肿瘤免疫药品PD-L1单抗CS1001联合拜耳口服多酶抑制剂瑞戈非尼(regorafenib)(Regorafenib),商品名拜万戈(stivarga),医治包括胃癌在内的多种恶性肿瘤进行评估。

  作为基石药业肿瘤免疫管线中的主要候选药品,CS1001已经在多项临床实验中展现出其在面对多种肿瘤时良好的耐受性和抗癌活性。目前,CS1001共有7项正在进行的临床实验,其中5项为注册性试验。目前,瑞戈非尼(regorafenib)已经在90多个国家获批,用于医治转移扩散性结直肠癌(mCRC)和转移扩散性胃肠道间质瘤(GIST),并在80多个国家获批,用于晚后期肝细胞癌(HCC)的二线医治。

  CS1001是由基石药业开发的在研抗PD-L1单克隆抗体。CS1001由美国
瑞戈非尼(regorafenib)是转移扩散性结直肠癌医治推荐靶向药物物之一-
Ligand公司授权引进的OMT转基因动物平台产生,该平台可实现全人源抗体的一站式生产。作为一种全人源全长抗PD-L1单克隆抗体,CS1001是一种最接近人体的天然G型免疫球蛋白4(IgG4)单抗药品。与同类药品相比,CS1001在患病者体内产生免疫原性及相关毒性的风险更低,这使得CS1001在安全特性方面具有潜在的独特优势。

  瑞戈非尼(regorafenib)是一种口服的多激酶抑制剂,可阻断涉及肿瘤血管生成(VEGFR1, -2, -3, TIE2)、肿瘤增殖(KIT, RET, RAF-1, BRAF)、肿瘤转移扩散(VEGFR3, PDGFR, FGFR)以及肿瘤免疫(CSF1R)的多种蛋白激酶。

  目前,瑞戈非尼(regorafenib)已经在90余个国家获得了批准,用于转移扩散性结直肠癌(mCRC)和转移扩散性胃肠道间质瘤(GIST)的医治,该药批准的商品名为拜万戈(stivarga)®(Stivarga®),批准的国家包括美国、欧盟各国、国内和日本。此外,该产品还在80多个国家获得了批准,用于晚后期肝细胞癌(HCC)的二线医治,其中也包括美国、日本、欧盟各国和国内。

  更多新闻请您访问 肿瘤  /

药道网—药到病除,助力生命。汇聚全球药品资讯:瑞戈非尼代购

  • 微信咨询
  • 这是我的微信扫一扫
  • weinxin
  • WhatsApp 沟通
  • 手机扫一扫二维码
  • weinxin

发表评论

:?: :razz: :sad: :evil: :!: :smile: :oops: :grin: :eek: :shock: :???: :cool: :lol: :mad: :twisted: :roll: :wink: :idea: :arrow: :neutral: :cry: :mrgreen: