瑞戈非尼(regorafenib)(regorafenib)有望获得批准医治重复发胶母细胞瘤

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所属分类:疗效
摘要

  自2009年贝伐单抗获得批准医治重复发胶母细胞瘤(GBM),GBM的医治也从此进入了分子靶向医治时代。然而该路程并非平坦,大多数靶向药物物未能增加患病者的m

  自2009年贝伐单抗获得批准医治重复发胶母细胞瘤(GBM),GBM的医治也从此进入了分子靶向医治时代。然而该路程并非平坦,大多数靶向药物物未能增加患病者的mOS甚至PFS。在2019年1月Lancet杂志上,一个开放标签、随机对照的II期临床实验,比较瑞戈非尼(regorafenib)(regorafenib)和洛莫司汀(CCNU)在rGBM的有效性和安全特性。

  Regorafenib为口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂( TKI) ,能够抑制血管生成以及其他肿瘤驱动基因
瑞戈非尼(regorafenib)(regorafenib)有望获得批准医治重复发胶母细胞瘤
通路,如VEGFR 1/2/3、PDGFR, FGFR, 血管生成素受体 TIE-2、酪氨酸激酶受体、受体酪氨酸激酶基因、白血病致生病原因子 1、BRAF 基因等蛋白激酶的活性。因此,其能阻断肿瘤血管生成、抑制肿瘤细胞增殖并调控肿瘤微环境,从而抑制肿瘤的增殖与侵袭。

  该药于2012年获得批准医治转移扩散性结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝癌。在本次rGBM临床药品试验中,有59人接受瑞戈非尼(regorafenib)医治,60人接受CCNU医治,mOS (regorafenib VS CCUN 7.4 月 VS 5.6 月, p=0∙0009);33人(56%)在瑞戈非尼(regorafenib)组有3-4级药副作用,24人在CCNU组有3-4级药副作用(40%)。该试验证实瑞戈非尼(regorafenib)是一种可行的医治重复发胶母的药品,其药副作用需要进一步探究。

  敬请保留本站客服微信,以备不时之需。  瑞格菲尼  rgfn

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