乐伐替尼(lenvatinib)、乐卫玛(lenvima)能否改善瑞戈非尼(regorafenib)毒性过强的现状?

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所属分类:疗效
摘要

  结直肠癌是一种常见的消化道癌症,也是我国第三高发的癌症。尽管中国已经获得批准医治结直肠癌的多靶点抑制剂瑞戈非尼,已被证实可以显著改善转移扩散性结直肠癌患病者

  结直肠癌是一种常见的消化道癌症,也是我国第三高发的癌症。尽管中国已经获得批准医治结直肠癌的多靶点抑制剂瑞戈非尼(regorafenib),已被证实可以显著改善转移扩散性结直肠癌患病者的整体存活率,但临床上患病者仍常因为毒性反应而不得不停药。一种名为乐伐替尼(lenvatinib)的多靶点TKI有着与瑞戈非尼(regorafenib)相似的靶点和不同的药代动力学,其在肝癌、甲状腺癌和肾癌医治中,均表现出了显著的治疗效果,那乐伐替尼(lenvatinib)能否改善瑞戈非尼(regorafenib)毒性过强的现状呢?

  一项评价乐伐替尼(lenvatinib)在标准化学疗法耐受药物后的转移扩散性结直肠癌患病者中治疗效果和耐受性的II期临床实验中,从2016年10月至2020年7月入组了30例标准化学疗法后疾病进展的转移扩散性结直肠癌患病者,其中14例接受过3线医治,16例接受过4线或以上医治。患病者每天一次口服24毫克乐伐替尼(lenvatinib),直至疾病进展或毒性不可耐受。30例患病者中,2例(6.7%)患病者实现PR(部分缓解),19例(63.3%)患病者实现SD(病情稳定),DCR(疾病控制率)高达70%。中位 PFS (无进展生存期)为3.6个月。

  研究中,乐伐替尼(lenvatinib)的不良反应:最常见的 ≥ 3 级的不良(系统自动过滤词)是高血压(53%)、血清谷草转氨酶上升(13%)、血小板降低(10 %)和厌食(7%),未发生新的安全相关(系统
乐伐替尼(lenvatinib)、乐卫玛(lenvima)能否改善瑞戈非尼(regorafenib)毒性过强的现状?
自动过滤词)。研究结论:在标准化学疗法后疾病进展的转移扩散性结直肠癌患病者中,乐伐替尼(lenvatinib)显示了有潜力的抗癌活性与可接受的毒性。乐伐替尼(lenvatinib)又名仑伐替尼、乐卫玛(lenvima),是日本卫材公司研发的一种靶向药物。2015年2月首次经美国食品药品监督管理批准面市。

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