瑞戈非尼(regorafenib)目前获得批准的适应病症有几个?

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所属分类:疗效
摘要

   瑞戈非尼 (Regorafenib),是一种口服多靶点激酶抑制剂,由拜耳研发,2012年9月首次经美国食品药品监督管理批准面市,2017年12月在我国获得

  瑞戈非尼(regorafenib)(Regorafenib),是一种口服多靶点激酶抑制剂,由拜耳研发,2012年9月首次经美国食品药品监督管理批准面市,2017年12月在我国获得批准面市,商品名为拜万戈(stivarga)。其作用靶点包括参与血管生成的蛋白激酶(VEGF-1/2/3, TIE2)、肿瘤发生(KIT, RET, RAF-1和BRAF)以及肿瘤微环境(PDGFR和FGFR)。

  目前,瑞戈非尼(regorafenib)已获得批准的适应病症有三个,区别是既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化学疗法,以及既往接受过或不适合接受抗VEGF医治、抗EGFR医治(RAS野生型)的转移扩散性结肠癌(mCRC);既往接受过甲磺酸伊马替尼(imatinib)及苹果酸舒尼替尼(suniti
瑞戈非尼(regorafenib)目前获得批准的适应病症有几个?
nib)医治的局部晚后期的、无法外科手术切除或转移扩散性的胃肠道间质瘤(GIST)和既往接受过索拉非尼(sorafenib)医治的肝细胞癌(HCC)。

  不过,瑞戈非尼(regorafenib)的毒性反应如手足皮肤反应和疲劳,常限制了其在难治性转移扩散肿瘤患病者中的应用。尽管在临床实践中有些医生已经开始采用不同剂量、间隔给药和局部给药等方式来对抗瑞戈非尼(regorafenib)的毒性,但仍缺乏支持性的临床数据。不过近期两项大型研究显示,灵活地调整瑞戈非尼(regorafenib)的使用策略能使药品更容易控制,毒性更小。

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