索拉非尼(sorafenib)医治失败的肝癌患病者能够使用瑞戈非尼(regorafenib)继续医治吗?

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所属分类:疗效
摘要

  在二线医治上, 瑞戈非尼 是第一个被美国食品药品监督管理批准的用于 索拉非尼 医治失败的HCC药品。瑞戈非尼又名氟-索拉非尼,是在索拉非尼基础上合成的强效T

  在二线医治上,瑞戈非尼(regorafenib)是第一个被美国食品药品监督管理批准的用于索拉非尼(sorafenib)医治失败的HCC药品。瑞戈非尼(regorafenib)又名氟-索拉非尼(sorafenib),是在索拉非尼(sorafenib)基础上合成的强效TKI。RESORCE研究结果表明,对于一线索拉非尼(sorafenib)医治进展的患病者,使用瑞戈非尼(regorafenib)中位OS能够高达10.6个月,比安慰剂增加了2.8个月;探索性分析发现,索拉非尼(sorafenib)序贯瑞戈非尼(regorafenib),中位OS可达26个月,即使亚洲患病者也能够生存21.5个月,瑞戈非尼(regorafenib)成为了HCC二线医治的标准药品。

  2020年,靶向药物物VEGFR-2的雷莫罗单抗(Ramucirumab)和多靶点抑制剂卡博替尼(cabozantinib)(Cabozantinib)在肝癌的医治上也获得了成功,在2020年的ASCO 年会上,一项Ⅲ期临床研究(REACH-2研究)结果公布,对于既往索拉非尼(sorafenib)医治进展或不可耐受的AFP ≥400ng/ml HCC患病者, 雷莫罗单抗比安慰剂有明显的生存收益(8.5个月 vs.7.3个月),该药已于2019年5月11日被美国食品药品监督管理批准医治晚后期HCC。
索拉非尼(sorafenib)医治失败的肝癌患病者能够使用瑞戈非尼(regorafenib)继续医治吗?

  另一项随机、双盲、安慰剂对照的全球多中心Ⅲ期临床研究(CELESTIAL研究)结果表明,对于既往接受过含索拉非尼(sorafenib)一线或二线失败的患病者,卡博替尼(cabozantinib)能明显增加HCC患病者的中位OS(10.2个月 vs.8.0个月)和PFS(5.2个月 vs.1.9个月),该药于2019年5月6日也获得美国食品药品监督管理批准面市。此外,具有我国自主知识产权的阿帕替尼Ⅲ期临床研究已完成,等待结果公布。其他还有多个靶向药物物已进入Ⅱ/Ⅲ期临床研究,相信不久的将来,肝癌的靶向药物物必定是精彩纷呈,为肝癌患病者带来更多的选择。

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